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产品型号：BFE-02
更新时间：2026-06-12
厂商性质：代理商
访问量：44
服务热线13162378218
产品分类
该设备BFE-02设计用于测量基于JIS T9001和ASTM F2101的滤芯收集效率。 细菌悬浮液通过液体泵供应到雾化器，通过与压缩空气混合，产生含细菌的雾气。 然后，细菌雾气通过过滤材料，使用下层采样器测量过滤效率。
功能
● 所有雾化器均由Kaken测试中心测试和认证。
● 包括悬浮供水泵、雾化雾化器、气溶胶室、细菌气味采样器、恒流吸力泵和压力表。
● 测量序列由可编程逻辑控制器控制。
● 该装置由加坚测试中心基金会的技术合作开发。
| 物品代码 | --- | |
|---|---|---|
| 类型 | BFE-02 | |
| 测试空气体积 | 28.3升/分钟 | |
| 所需空气容量 | 0.5MPa：40升/分钟及以上（含加湿装置） | |
| 检验设备 主体与吸水泵 | 洛铈泵 LV-40BW 型号 | |
| 加湿装置与湿度产生方法 | PTFE管的气泡 | |
| 加湿装置与湿度调节 | 大约30~50%的rh（在BFE检测设备玻璃腔内） | |
| 加湿装置与湿度控制 | 通过控制加湿箱内的水温来调整 | |
| 加湿装置与加湿空气 | 根据干燥空气体积调整 | |
| 检验设备 主体与悬挂供水泵 | 供料量：0.002~24ml/min | |
| 检测装置主单元与雾化器 | 芝加哥玻璃雾化器等效产品 | |
| 检验设备主体与气溶胶室 | 玻璃 ODφ80mm | |
| 检验设备主单元与安德森采样器 | AV-100 微生物颗粒专用模型 | |
| 检验设备主体与压力表 | 压力表：0~0.100MPa | |
| 加湿装置与耐压性 | 0.2MPa | |
| 电源 | < 检查装置主单元>AC100V 50/60Hz 1A < 加湿装置>AC100V 50/60Hz 5 A | |
| 尺寸与重量 | < 检验设备主单位>约530（宽）×470（D）×1038（H）毫米 < 加湿装置>约600（W）×346（D）×600（H） mm。 | |
一、设备构成与工作原理
1. 系统组成（2 大单元）
BFE-02 本体：细菌悬浮液供给泵、雾化器（Neubulizer）、气溶胶发生室、安德森（Andersen）六级微生物采样器（AV-100）、恒流吸气泵、差压 / 流量监测、PLC + 触屏控制。
加湿单元（选配 / 标配）：温湿度调节（30–50%RH），模拟人体呼吸湿度。
2. 测试原理（细菌气溶胶法）
菌液雾化：蠕动泵将葡萄球菌悬浮液（浓度约 10⁸ CFU/mL）送入雾化器，压缩空气雾化成含菌气溶胶（0.65–1.0 μm）。
加湿稳定：气溶胶进入玻璃腔室，加湿至30–50%RH，模拟真实呼吸环境。
定流量穿透：**28.3 L/min（1 CFM）** 恒定气流通过口罩 / 滤材样品。
前后采样计数：
上游（未过滤）：安德森采样器采集原始菌气溶胶。
下游（过滤后）：同型号采样器采集穿透菌气溶胶。
培养计数：采样后的 TSA 培养皿37℃培养 48 小时，统计菌落数，计算：
BFE=(1−下游菌落数 / 上游菌落数)×100%。
数据记录：PLC 自动控制流程，触屏显示 + 数据存储 / 导出。
二、核心特点
标准合规：匹配JIS T9001/ASTM F2101/YY 0469，可用于认证级检测。
认证组件：雾化器经Kaken（化研）测试中心认证，雾化粒径稳定、重复性高。
安德森六级采样器：AV-100专用微生物采样器，精准分级采集，细菌计数可靠。
温湿度可控：加湿单元30–50%RH可调，避免菌液干燥失活，贴近临床工况。
全自动流程：PLC 一键启动，自动雾化、加湿、采样、计时、结束，减少人为误差。
柴田 + 化研联合开发：日本医疗检测领域设备，稳定性与数据公信力强。
三、技术规格
1. 基本参数
型号：BFE-02
测试项目：细菌过滤效率（BFE）、气流阻力（可选配）
测试菌种：葡萄球菌（ATCC 6538）
气溶胶粒径：0.65–1.0 μm（中值）
测试风量：28.3 L/min（1 CFM）
滤材尺寸：有效直径79 mm，最大样品直径110 mm。
2. 性能指标
BFE 测量范围：0–99.99%
BFE 精度：±1.0%（标准条件下）
菌液浓度：10⁷–10⁸ CFU/mL（可调）
湿度控制：30–50%RH（腔室内）
采样器：安德森六级微生物采样器 AV-100
3. 电气与气源
电源：AC 100 V 50/60 Hz，1 A
压缩空气：0.5 MPa，≥40 L/min（洁净无油无水）
尺寸（W×D×H）：本体约530×470×1038 mm；加湿单元约300×400×800 mm
重量：本体约85 kg；加湿单元约30 kg
